目的　　利用沃特世（Waters）ACQUITYUPC2系统，顺利地将测量甲苯磺丁脲药物含量的美国药典于是以互为HPLC方法切换为超临界流体色谱方法。　　背景　　超临界液体色谱（SFC）是一种于是以相色谱分离出来技术，其用于CO2作为主要流动互为，一般来说用于极性溶剂（如MeOH）作为改性剂。

由于SFC的原理与HPLC的原理相近，因此，目前的方法应当需要转换成SFC方法，从而增加溶剂的用量和处置，减少每次分析的成本，同时强化环境方面的维护。转换成SFC的色谱方法必需保持数据质量，而且必需获得与目前于是以相色谱方法完全一致的实验结果。目前，美国药典（USP）规定了所含甲糖宁（苯磺酰胺，CAS#64-77-7）药物的正互为HPLC方法。

利用4.0x300mm的硅胶柱（L3）展开等度分离出来，流速1.5mL/min，流动相为475:475:20:15:9的正己烷：水饱和状态的正己烷溶液：四氢呋喃：冰醋酸的混合溶液，运行时间大约为20分钟。如大多数药典中的方法一样，本方法经过检验且可信。

但是，分析过程用于了所含正己烷和四氢呋喃的简单流动互为混合溶剂。出于环保和成本的原因，许多实验室都期望杜绝这些溶剂的用于。

　　这种新型的超强高效通相色谱（UPC2）方法获得的数据与目前的HPLC方法非常，甚至更佳，速度是目前的HPLC方法10倍，且消耗的溶剂更加较少。　　解决方案　　将甲糖宁与内标物甲糖宁混合，利用目前USP方法制取和分析样品。分析结果与用于ACQUITYUPC2方法获得的结果展开对比。

UPC2方法的条件如下：　　色谱柱：ACQUITYUPC2BEH，3.0x100mm，1.7微米　　温度：50C　　流动互为：95%CO2:5%甲醇/异丙醇（1:1），含0.2%TFA　　流速：2.。

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